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Resonancia magnetica entre rios

ERPEM 2014 - Compressive Sensing with Structured Random

Director of I3M. Member of the European Academy of Sciences, Founder (2003) of the company ONCOVISION, Author of 230 articles in international specialized scientific journals of high impact index, on Nuclear and Particle Physics, radiation detectors and Medical Physics.

D. in Particle Physics and Computation at CERN-UNESCO in Switzerland and at the University of Valencia, Electronic Engineer at UV. He is an entrepreneur, scientist, specialist in disruptive technologies and IT, founder of several companies with IPR generation in different countries.

Fernanda Palhano-Fontes (PhD): Ayahuasca para Tratamiento

Caprio, M.; Russo, C.; Giugliano, A.; Ragucci, M.; Mancini, M. Enfermedad vascular en pacientes con esclerosis múltiple: una revisión. J Vasc Med Surg, 2016, 4(2), 746-753.[http://dx.doi.org/10.4172/2329-6925.1000259 ]

Fukai, R.; Takahashi, K.; Abe, H.; Higashiyama, Y.; Doi, H.; Takeuchi, H.; Tanaka, F. Hematoma epidural agudo no traumático en esclerosis múltiple tratada con fingolimod. Front. Neurol., 2019, 10, 763.[http://dx.doi.org/10.3389/fneur.2019.00763] [PMID: 31379717]

Fitzner, B.; Hecker, M.; Zett, U.K. Biomarcadores moleculares en líquido cefalorraquídeo de pacientes con esclerosis múltiple. Autoimmun. Rev., 2015, 14(10), 903-913.[http://dx.doi.org/10.1016/j.autrev.2015.06.001] [PMID: 26071103]

Gasperoni, F.; Turini, P.; Agostinelli, E. Un nuevo paradigma integral para la etiopatogenia de la esclerosis múltiple: enfoques terapéuticos y perspectivas futuras en su tratamiento. Aminoácidos, 2019, 51(5), 745-759.[http://dx.doi.org/10.1007/s00726-019-02718-1] [PMID: 30887124]

  Alojamiento en la plata

Van Kaer, L.; Postoak, J.L.; Wang, C.; Yang, G.; Wu, L. Linfocitos innatos, similares a los innatos y adaptativos en la patogénesis de la EM y la EAE. Cell. Mol. Immunol., 2019, 16(6), 531-539.[http://dx.doi.org/10.1038/s41423-019-0221-5] [PMID: 30874627]

Novedosa nanoplataforma de hidróxido doble de capas como

Gabriel S. Pacini.Derechos y permisosReimpresiones y permisosSobre este artículoCite este artículoMeyer, G.M.B., Spilimbergo, F.B., Altmayer, S. et al. Corrección de: Resonancia magnética multiparamétrica en la evaluación de la hipertensión pulmonar: Experiencia inicial de un estudio único.

Lung 196, 497 (2018). https://doi.org/10.1007/s00408-018-0130-xDownload citationCompartir este artículoCualquier persona con la que compartas el siguiente enlace podrá leer este contenido:Obtener enlace compartibleLo sentimos, actualmente no hay disponible un enlace compartible para este artículo.Copiar al portapapeles

Soy Sarah London

Autor: Rigla, J. P.; Borreguero-Morata, José; Gramage, Carlos; Pallás-Lodeiro, Eduardo; González-Hernández, José Manuel; Bosch-Esteve, Rubén; Algarín-Guisado, José Miguel; Sanchez-Andres, Juan V.; Galve, Fernando; Grau-Ruiz, Daniel; Pellicer, Rubén; Rios, Alfonso; Benlloch Baviera, Jose María; Alonso, Joseba

Resumen: [ES] Presentamos un imán y electrónica de alta potencia para Resonancia Magnética Prepolarizada (PMRI) en un sistema preclínico casero de propósito especial diseñado para la visualización simultánea de tejidos biológicos duros y blandos. La sensibilidad de los sistemas de IRM aumenta con la intensidad de campo, pero también lo hacen sus costes. La PMRI puede aumentar la relación señal/ruido (SNR) en escáneres asequibles de campo bajo mediante un pulso magnético largo y potente. Sin embargo, éste debe desconectarse rápidamente antes de la secuencia de pulsos de formación de imágenes, en escalas de tiempo más cortas que el tiempo de relajación de espín (o T1) de la muestra. Hemos operado nuestro prepolarizador hasta a 0,5 T y hemos demostrado una magnetización mejorada, SNR de imagen y contraste tisular con PMRI de agua del grifo, un cerebro de ratón ex vivo y muestras de alimentos. Estas muestras tienen tiempos T1 que oscilan entre cientos de milisegundos y segundos, mientras que la configuración electrónica preliminar de alta potencia empleada en este trabajo puede apagar el campo de prepolarización en decenas de milisegundos. Con el fin de que este sistema sea adecuado para la materia en estado sólido y los tejidos duros, que presentan tiempos T1 tan cortos como 10 ms, estamos desarrollando una nueva electrónica que puede reducir los tiempos de conmutación a ~ 300 segundos. Esto no requiere cambios en el módulo prepolarizador, lo que abre la puerta a la primera demostración experimental de PMRI en tejidos biológicos duros.

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