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Precio máximo de la insulina
Novo Nordisk anunció el martes que rebajará hasta un 75% los precios de lista de varias de sus populares plumas y viales precargados de insulina, convirtiéndose así en el último fabricante en reducir el coste de este medicamento fundamental para los pacientes diabéticos. El cambio entrará en vigor el 1 de enero.
La medida de Novo Nordisk se produce dos semanas después de que Eli Lilly anunciara una serie de recortes que reducirán el precio de las formas más utilizadas de su insulina en un 70%. Eli Lilly también dijo que limitará automáticamente a 35 dólares los gastos de bolsillo en insulina para las personas que tengan un seguro privado y utilicen las farmacias participantes, así como que ampliará su Insulin Value Program, que limita los gastos de bolsillo a 35 dólares o menos al mes para las personas que no tengan seguro.
En general, la reducción de los precios de catálogo ayuda a disminuir los costes de los estadounidenses asegurados que aún no han satisfecho sus franquicias y de los no asegurados. Una vez que los asegurados han satisfecho sus franquicias, suelen pagar un precio más bajo que fija su plan de seguro.
Los recortes de precios se han estado preparando durante muchos meses, pero Novo Nordisk aceleró su anuncio debido al creciente interés de las partes interesadas, dijo Allison Schneider, directora de relaciones con los medios de comunicación de la empresa.
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Todos los productos Humalog e Insulin Lispro Injection contienen insulina lispro. Humalog Mix50/50, Humalog Mix75/25 e Insulina Lispro Protamina e Insulina Lispro Suspensión Inyectable Mix75/25 contienen insulina lispro protamina mezclada con insulina lispro.
No utilice una jeringa para extraer Humalog de su pluma precargada. Esto puede hacer que tome demasiada insulina. Tomar demasiada insulina puede provocar una bajada grave de azúcar en sangre. Esto puede provocar convulsiones o la muerte.
Humalog, Insulina Lispro Inyectable, Humalog Mix50/50, Humalog Mix75/25, e Insulina Lispro Protamina e Insulina Lispro Suspensión Inyectable Mix75/25 pueden causar efectos secundarios graves. Algunos de ellos pueden provocar la muerte. Los posibles efectos secundarios graves son:
Si corre el riesgo de tener un nivel de azúcar en sangre gravemente bajo, su médico puede recetarle un kit de emergencia de glucagón. Se utiliza cuando el nivel de azúcar en sangre es demasiado bajo y no puede tomar azúcar por vía oral. El glucagón ayuda a su organismo a liberar azúcar en el torrente sanguíneo.
Lea las Instrucciones de Uso que vienen con su Humalog, Insulina Lispro Inyectable, Humalog Mix50/50, Humalog Mix75/25, o Insulina Lispro Protamina e Insulina Lispro Suspensión Inyectable Mix75/25. Asegúrese de tomar su producto de insulina lispro y de comprobar sus niveles de azúcar en sangre exactamente como le indique su médico. Su médico puede indicarle que cambie su dosis debido a una enfermedad, aumento del estrés o cambios en su peso, dieta o nivel de actividad física. También puede indicarle que cambie la cantidad o la hora de su dosis debido a otros medicamentos o a los diferentes tipos de insulina que toma.
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La insulina de protamina neutra Hagedorn (NPH) es una de las insulinas más utilizadas en las plumas de insulina. La NPH en cartuchos de pluma se encuentra en una solución bifásica con un disolvente o una insulina de acción corta, y necesita una mezcla adecuada para una resuspensión completa. Se evaluó si la insulina NPH es resuspendida con precisión por los pacientes y la asociación de los errores de suspensión con el control de la diabetes.
A 109 pacientes (39 con diabetes tipo 1) que habían recibido educación diabética convencional se les midió el contenido de NPH de sus cartuchos mediante un sistema óptico; un cartucho de control se designó como 100%. Se utilizó un cuestionario para evaluar los detalles clínicos y los hábitos de suspensión de insulina. Una vez conocida la información sobre el error residual de insulina, se indicó a los 109 pacientes que volvieran a suspender la insulina haciendo rodar y volcar la pluma 20 veces. Se seleccionó aleatoriamente a 52 pacientes para volver a analizar los cartuchos 3 ó 6 meses después y rellenar otro cuestionario.
Sólo 10 (9%) de los 109 pacientes volcaron y rodaron la pluma más de diez veces. El contenido de insulina NPH osciló entre el 5% y el 214% y varió en más del 20% en 71 (65%) de los 109 cartuchos. No hubo relación entre la suspensión inadecuada y la frecuencia de episodios hipoglucémicos (r=0,2, p=0,08). En todos los pacientes, se observó una correlación entre el error absoluto de suspensión de la NPH y los ciclos de enrollado y volcado de la pluma (r=-0,23, p<0,05). Tras la educación sobre la resuspensión del contenido de la pluma, se dispuso de datos de 44 de 52 pacientes; los errores de suspensión disminuyeron en 35 (80%), no variaron en tres (7%) y aumentaron en seis (13%). Los 35 pacientes con suspensión de insulina NPH mejorada tuvieron menos episodios hipoglucémicos medios al mes en comparación con el periodo anterior (0,4 [DE 0,1] frente a 1,0 [0,3], p<0,05). Los valores medios de HbA1c en los pacientes con calidad de suspensión mejorada no difirieron de los valores iniciales (8,4% [0,3] frente a 8,9% [0,4], p=0,07). La mezcla de insulina NPH mediante un dispositivo mecánico mostró que eran necesarios al menos 20 ciclos antes de obtener una resuspensión completa.
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La insulina NPH es de acción prolongada debido a la protamina que se le añade, lo que dificulta su absorción y excreción del organismo, por lo que permanece efectiva en el torrente sanguíneo hasta 24 horas para ofrecer una cobertura más amplia de las necesidades de insulina entre comidas y durante la noche.
La seguridad viene con el uso de la droga siguiendo la prescripción específica y las instrucciones. Todos los fármacos que simulan la insulina reducen los niveles de glucosa en sangre y pueden provocar hipoglucemia y sus efectos, como mareos, hambre, debilidad y sudoración.
