Rosuvastatina 40 mg presentacion
Pubmed rosuvastatina
Farmacología: Farmacodinámica: Mecanismo de acción: La rosuvastatina es un inhibidor selectivo, potente y competitivo de la HMG-CoA reductasa, la enzima limitante de la tasa que convierte la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en mevalonato, un precursor del colesterol. En el hígado, los triglicéridos (TG) y el colesterol se incorporan, con la apolipoproteína B (ApoB), a la lipoproteína de muy baja densidad (VLDL) y se liberan al plasma para su distribución a los tejidos periféricos. Las partículas VLDL son ricas en TG. Las lipoproteínas de baja densidad (LDL) ricas en colesterol se forman a partir de las VLDL y se eliminan principalmente a través del receptor de LDL de alta afinidad del hígado.
La rosuvastatina produce sus efectos modificadores de los lípidos de dos maneras: aumenta el número de receptores LDL hepáticos en la superficie celular, mejorando la captación y el catabolismo de las LDL, e inhibe la síntesis hepática de VLDL, reduciendo así el número total de partículas VLDL y LDL.
La implicación del LDL-C en la aterogénesis está bien documentada. Los estudios epidemiológicos han establecido que el LDL-C elevado, los TG, el HDL-C bajo y la ApoA-I se han relacionado con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular. Los estudios de intervención han demostrado los beneficios sobre la mortalidad y las tasas de eventos CV de reducir el LDL-C y los TG o de aumentar el HDL-C. Datos más recientes han relacionado los efectos beneficiosos de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa con la disminución del colesterol no HDL (es decir, todo el colesterol circulante que no se encuentra en las HDL) y ApoB o la reducción de la relación ApoB/ApoA-I.
Rosuvastatina wiki
La atorvastatina se utiliza junto con la dieta para reducir los niveles sanguíneos de colesterol "malo" (lipoproteína de baja densidad o LDL), aumentar los niveles de colesterol "bueno" (lipoproteína de alta densidad o HDL) y reducir los triglicéridos (un tipo de grasa en la sangre).
La atorvastatina se utiliza para tratar el colesterol alto y para reducir el riesgo de ictus, infarto de miocardio u otras complicaciones cardiacas en personas con diabetes de tipo 2, cardiopatía coronaria u otros factores de riesgo.
Pueden producirse interacciones graves entre ciertos medicamentos y la atorvastatina. Informe a cada uno de sus profesionales sanitarios sobre todos los medicamentos que utiliza actualmente, y sobre cualquier medicamento que empiece o deje de utilizar.
En raras ocasiones, la atorvastatina puede causar una afección que provoca la descomposición del tejido muscular esquelético, pudiendo provocar insuficiencia renal. Llame a su médico inmediatamente si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, cansancio inusual y orina de color oscuro.
La atorvastatina puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento. No lo tome si está embarazada. Deje de tomar este medicamento e informe inmediatamente a su médico si se queda embarazada. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras esté tomando este medicamento.
Información para recetar rosuvastatina
Farmacología: Farmacodinámica: Mecanismo de acción: La rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa, la enzima limitante de la tasa que convierte la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en mevalonato, precursor del colesterol. El principal lugar de acción de la rosuvastatina es el hígado, el órgano diana para la reducción del colesterol.
La rosuvastatina aumenta el número de receptores LDL hepáticos en la superficie celular, mejorando la captación y el catabolismo de las LDL, e inhibe la síntesis hepática de VLDL, reduciendo así el número total de partículas VLDL y LDL.
Efectos farmacodinámicos: CRESTOR reduce el colesterol LDL elevado, el colesterol total y los triglicéridos y aumenta el colesterol HDL. También disminuye ApoB, nonHDL-C, VLDL-C, VLDL-TG y aumenta ApoA-I (ver Tabla 1).
Una respuesta terapéutica a CRESTOR es evidente dentro de 1 semana de iniciada la terapia y el 90% de la respuesta máxima suele alcanzarse en 2 semanas. La respuesta máxima suele alcanzarse a las 4 semanas y se mantiene después.
Rosuvastatina 2,5 mg
Datos farmacocinéticosDisponibilidad20%[5][6]Unión a proteínas88%[5][6]MetabolismoHígado: CYP2C9 (principal) y mediado por CYP2C19; ~10% metabolizado[5][6]MetabolitosN-desmetil rosuvastatina (principal; 1/6-1/9 de la actividad de la rosuvastatina)[4]Semivida de eliminación19 horas[5][6]ExcreciónHeces (90%)[5][6]Identificadores
La rosuvastatina, comercializada bajo la marca Crestor entre otras, es una estatina que se utiliza para prevenir las enfermedades cardiovasculares en personas de alto riesgo y tratar los lípidos anormales[6]. Se recomienda su uso junto con cambios en la dieta, ejercicio y pérdida de peso[6]. Se toma por vía oral[6].
Los efectos secundarios más frecuentes son dolor abdominal, náuseas, cefaleas y dolores musculares[6]. Los efectos secundarios graves pueden ser rabdomiólisis, problemas hepáticos y diabetes[6]. Su uso durante el embarazo puede dañar al bebé[6]. Como todas las estatinas, la rosuvastatina actúa inhibiendo la HMG-CoA reductasa, una enzima que se encuentra en el hígado y que interviene en la producción de colesterol[6].
La rosuvastatina se patentó en 1991 y se aprobó para uso médico en Estados Unidos en 2003[6][7]. Está disponible como medicamento genérico[6]. En 2020 era el decimoséptimo medicamento más recetado en Estados Unidos, con más de 29 millones de recetas[8][9].
