Clinica 9 de julio bahia blanca
LESIÓN QUIRÚRGICA DE LA VÍA BILIAR
Bahía Blanca es una ciudad del sudoeste de la provincia de Buenos Aires, Argentina, situada a orillas del océano Atlántico. Es la sede de gobierno del Partido de Bahía Blanca. Tenía 301.572 habitantes según el censo de 2010 [INDEC]. Es la principal ciudad del Gran Bahía Blanca.
Bahía Blanca significa "Bahía Blanca". El nombre se debe al color típico de la sal que cubre el suelo que rodea las costas. La bahía (que es un estuario) fue avistada por Fernando de Magallanes durante su primera circunnavegación del mundo por orden de Carlos I de España en 1520, en busca de un canal que conectara el Atlántico con el Pacífico por las costas de Sudamérica[1][2].
La ciudad fue fundada como fortaleza el 11 de abril de 1828 por el Coronel Ramón Estomba bajo las órdenes del Brigadier General y posterior Gobernador de Buenos Aires, Juan Manuel de Rosas, denominándose Fortaleza Protectora Argentina, destinada a proteger a los habitantes de los cuatreros, y también a vigilar la costa contra la armada brasileña, que había desembarcado en la zona el año anterior. Fue visitada por Charles Darwin durante su viaje por Sudamérica en septiembre de 1833. La fortaleza fue atacada varias veces por malones (incursiones de aborígenes nómadas a caballo), la más notable en 1859 por 3.000 guerreros calfucurá. Adquirió importancia comercial después de que el Gran Ferrocarril del Sur uniera el pueblo con la ciudad de Buenos Aires en 1885, facilitando el transporte de granos desde las Pampas[cita requerida].
Shark Island, Fingal Bay, Port Stephens | Conociendo Australia
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Wyoming Catholic College: "Vídeo musical oficial de "Barbara
Estudio multinacional de fase III de satraplatino más prednisona o placebo más prednisona en pacientes con cáncer de próstata hormono-refractario tratados previamente con un régimen de quimioterapia citotóxica.
OBJETIVO:El ensayo SPARC está diseñado para comparar la combinación del fármaco citotóxico oral en investigación, satraplatino, y prednisona, frente a prednisona sola como quimioterapia de segunda línea en pacientes con cáncer de próstata hormono-refractario (CPHR).POBLACIÓN OBJETIVO:El ensayo SPARC está dirigido a pacientes con cáncer de próstata hormono-refractario (CPHR) y cuya enfermedad ha progresado tras el tratamiento con un régimen de quimioterapia. Consulte la página Criterios de elegibilidad para conocer los criterios clave de inclusión y exclusión.QUÉ ES SATRAPLATINO:Satraplatino es un miembro de la clase de fármacos quimioterapéuticos basados en el platino. Los fármacos basados en el platino han demostrado clínicamente ser una de las clases más eficaces de terapias contra el cáncer. A diferencia de los fármacos basados en el platino actualmente comercializados, el satraplatino puede administrarse por vía oral. El satraplatino es también el único fármaco basado en el platino que ha demostrado eficacia contra el cáncer de próstata en un ensayo aleatorizado.RAZÓN:Actualmente no existen fármacos quimioterápicos aprobados para el tratamiento de segunda línea del cáncer de próstata refractario a las hormonas (CPROH). En un ensayo aleatorizado preliminar realizado en Europa, la combinación de satraplatino y prednisona tuvo una actividad superior a la prednisona sola, para el tratamiento de pacientes con CPRH que no habían sido tratados previamente con quimioterapia.
Ódiame, Julio Jaramillo - Video Letra
Los objetivos del presente estudio fueron describir la frecuencia de la esclerosis múltiple agresiva (EMa), así como comparar las características clínicas y radiológicas en pacientes con EMa y sin EMa incluidos en RelevarEM (NCT03375177).
La población elegible para el estudio y la selección de la cohorte incluyeron pacientes de inicio adulto (≥18 años) con EM definida. La EMA se definió como aquellos que alcanzaron una EDSS confirmada ≥ 6 en un plazo de 5 años desde el inicio de los síntomas. La confirmación se alcanzó cuando se registró una EDSS ≥ 6 posterior al menos seis meses después pero dentro de los 5 años de la primera presentación clínica. Se compararon AMS y no AMS mediante la prueba de la χ2 para variables categóricas y la de Mann-Whitney para variables continuas al inicio de la EM y se realizó un análisis multivariable mediante regresión logística por pasos hacia delante con características basales al inicio de la enfermedad.
Se incluyó a un total de 2158 pacientes con EM: 74 con EMa y 2084 sin EMa. La prevalencia de la EMa en nuestra cohorte fue del 3,4% (IC del 95%: 2,7-4,2). Los AMS tenían más probabilidades de ser varones (p = 0,003), más edad al inicio de la EM (p < 0,001), fenotipo de EM primaria progresiva (EMPP) (p = 0,03), presentación multifocal (p < 0,001) y lesiones medulares e infratentoriales en la RM durante el inicio de la enfermedad (p = 0,004 y p = 0,002, respectivamente).
